گزارش سه مورد بیماری کاسلمن
Authors
abstract
سابقه و هدف: بیماری کاسلمن ( castleman’s disease ) یک بیماری بسیار نادر با اتیولوژی ناشناخته می باشد که می تواند با درگیری لنف نودها در هر قسمتی از بدن تظاهر یابد. براساس پاتولوژی به دو فرم هیالین واسکولار و پلاسماسل تقسیم می شود. در این بیماری افزایش سطح سرمی il-6 دیده می شود که پاتوژنز آن یک اختلال لنفوپرولیفراتیو خوشخیم با اتیولوژی نامشخص می باشد. بیماران مبتلا به بیماری کاسلمن با تب، آنمی، افزایش esr ، افزایش پروتئین c-reactive ، پلی کلونال گاماگلوبولینمیا و طیف متغیری از اتو آنتی بادی ها مراجعه می کنند. در این مطالعه به معرفی 3 بیمار مبتلا به بیماری نادر کاسلمن اقدام گردیده است. معرفی بیمار: بیمار اول: خانم 54 ساله که با شکایت اصلی تب های مکرر از پنج سال قبل به همراه آرتریت قرینه مفاصل و آرترالژی بدون خشکی صبحگاهی مراجعه کرده بود. بیمار دوم: خانم 49 ساله با شکایت اصلی تنگی نفس مراجعه کرده بود که از هشت ماه قبل تب 40 درجه سانتیگراد و ضعف و بی حالی را ذکر می کرد. بیمار سوم: آقای 31 ساله با شکایت اصلی تب مراجعه کرده بود که کاهش وزن و دردهای استخوانی را نیز ذکر می کردند. برای هر سه بیمار آزمایش های کشت خون و ادرار، کشت مغز استخوان، cxr ، سونوگرافی و ct اسکن شکم انجام گردیده بود. که پس از بیوپسی از غدد لنفاوی بیماران، تشخیص castleman’s disease برای آنها داده شد. که از سه بیمار فوق دو مورد به فرم plasma cell و یک مورد به فرم hyaline vascular بودند. نتیجه گیری و توصیه ها: در این بررسی فرم پلاسما سل شایعتر بود، تظاهرات سیستمیک از قبیل تب، آنمی، هیپرگاماگلوبولینمیای پلی کلونال، ارگانومگالی و کاهش وزن در هر دو فرم بیماری مشاهده شد. در فرم هیالین واسکولار، لنفادنوپاتی لوکالیزه و در فرم پلاسما سل لنفادنوپاتی متعدد واضح مشاهده شد.
similar resources
گزارش سه مورد بیماری کاسلمن
سابقه و هدف: بیماری کاسلمن ( Castleman’s disease ) یک بیماری بسیار نادر با اتیولوژی ناشناخته می باشد که می تواند با درگیری لنف نودها در هر قسمتی از بدن تظاهر یابد. براساس پاتولوژی به دو فرم هیالین واسکولار و پلاسماسل تقسیم می شود. در این بیماری افزایش سطح سرمی IL-6 دیده می شود که پاتوژنز آن یک اختلال لنفوپرولیفراتیو خوشخیم با اتیولوژی نامشخص می باشد. بیماران مبتلا به بیماری کاسلمن با تب، آنمی...
full textبیماری مولتی سنتریک کاسلمن: گزارش یک مورد
سابقه و هدف : بیماری کاسلمن که هایپرپلازی آنژیوفولیکولار غدد لنفاوی نیز نامیده می شود یک اختلال نادری است که اخیرا بدلیل همراهی آن با HIV و HHV-8 بیشتر به آن توجه می شود. این بیماری با تعدادی از بدخیمی ها شامل ، سارکوم کاپوزی، لنفوم غیر هوچکین و هوچکین همراهی دارد. هدف این مطالعه گزارش یک مورد از بیماری مولتی سنتریک کاسلمن می با شد. مواد و روشها: بیمار خانم 50 ساله ای است که در خرداد ماه سا...
full textبیماری مولتی سنتریک کاسلمن: گزارش یک مورد
سابقه و هدف : بیماری کاسلمن که هایپرپلازی آنژیوفولیکولار غدد لنفاوی نیز نامیده می شود یک اختلال نادری است که اخیرا بدلیل همراهی آن با hiv و hhv-8 بیشتر به آن توجه می شود. این بیماری با تعدادی از بدخیمی ها شامل ، سارکوم کاپوزی، لنفوم غیر هوچکین و هوچکین همراهی دارد. هدف این مطالعه گزارش یک مورد از بیماری مولتی سنتریک کاسلمن می با شد. مواد و روشها: بیمار خانم 50 ساله ای است که در خرداد ماه سال ...
full textگزارش موردی نادر از بروز همزمان بیماری کاسلمن و کارسینوم مدولاری تیروئید در مدیاستن
Introduction: Medullary thyroid cancer (MTC) is a neuroendocrine tumor which originates from the parafollicular cells. The prognosis of MTC is poor and thyroidectomy can be effective. Castleman's disease or angiofollicular lymph node hyperplasia is an uncommon benign lymphoproliferative disorder. The most common form is hyaline vascular type which is usually asymptomatic and surgical resectio...
full textگزارش یک مورد بیماری
Angina bullosa Haemorrhagica (ABH) is a term that was first introduced by Badham in 1967 to describe a bullous disorder in which recurrent oral blood blisters appear in the absence of any identifiable systemic disorder. It is a disorder restricted to the oral mucosa characterized by the formation of blood blisters on slight trauma in the absence of blood dyscrasia, vesiculobullous disease or ot...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
annals of military and health science researchجلد ۱، شماره ۳، صفحات ۱۸۹-۱۹۳
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023